Öz

Trizomi 8 Mozaisizm Sendromu (T8MS) (Warkany Sendromu) insanlarda bazı hücrelerde ekstra bir 8. kromozom varlığıyla tanımlanan nadir bir kromozomal bozukluktur. T8MS, bir dizi gelişimsel anormallik ile ilişkili klinik olarak oldukça değişken bir sendromdur (1,5). Bu çalışmada çoklu konjenital anomalileri ve dismorfik yüz görünümü olan bir T8MS olgusu sunulmuştur. 3.5 aylık erkek çocuk atipik yüz görünümü nedeni ile genetik bölümüne refere edilmişti. Fizik muayenesinde mikrosefali, hipertelorizm, basık burun kökü, derin yerleşimli gözler, strabismus, displastik kulaklar, yarık damak, derin el ve ayak çizgileri, kamptodaktili ve hipotonisite mevcuttu. İşitme kaybı, sol gözde periferal noktasal katarakt, bilateral ileri evre vezikoüreteral reflü, korpus kallozum disgenezisi gibi ek anomalileri mevcuttu. Hastanın kromozom analizinde trizomi 8 mozaisizmi tespit edildi (47,XY,+8[11]/46,XY[39]). Floresan in situ hibridizasyon analizi ile de mozaiklik doğrulandı. T8MS klinik olarak oldukça heterojen olup dismorfizm, ürogenital anomaliler, korpus kallozum agenezisi, kamptodaktili gibi bulgular sıklıkla eşlik eder. Derin el ve ayak çizgileri T8MS için oldukça karakteristiktir. Bizim hastamızda da daha önce literatürde bildirilmiş T8MS ile ilişkili konjenital anomalilere sahipti. Genetik anormalliklerin klinik fenotip ile korelasyonu, sendromik tanının konması için her zaman önemlidir. Sonuç olarak çok sayıda konjenital anomalilerin eşlik ettiği dismorfik hastalarda her zaman için kromozomal hastalıklar olabileceği ayırıcı tanıda düşünülmelidir ve öncelikle sitogenetik incelemeler yapılmalıdır. 

Anahtar Kelimeler: konjenital anomali, mozaisizm, trizomi 8

Kaynakça

  1. Fineman RM, Ablow RC, Howard RO, Albright J, Breg R. Trisomy 8 mosaicism syndrome. Pediatrics 1975;56:762-7.
  2. Wisniewska M, Mazurek M. Trisomy 8 mosaicism syndrome. J Appl Genet 2002; 43:115-8.
  3. Jordan MA, Marques I, Rosendorff J, de Ravel TJ. Trisomy 8 mosaicism: a further five cases illustrating marked clinical and cytogenetic variability. Genet Couns 1998;9:139–46.
  4. Chen CP, Chen M, Pan YJ, Su YN, Chern SR, Tsai FJ, et al. Prenatal diagnosis of mosaic trisomy 8: clinical report and literature review. Taiwan J Obstet Gynecol 2011;50:331–8.
  5. Beelengeanu V, Boia M, Farcas S, Popa C, Stoian M, Belengeanu A, et al. Trisomy 8 mosaicism with atypical phenotype features. Jurnalul Pediatruluil 2010;13:35-9.
  6. Hale NE, Keane JF. Piecing together a picture of trisomy 8 mosaicism syndrome. J Am Osteopath Assoc 2010;110:21–3.
  7. Aksit S, Turker M, Yaprak I, Caglayan S, Dorak C, Kansoy S. A case of trisomy 8 mosaicism. Turk J Med Sci 1998;28: 107–9.
  8. Udayakumara AM, Al-Kindyb A. Constitutional trisomy 8 mosaicism syndrome: case report and review. J Pediatr Genet 2013;2:197–201.
  9. Uzun H, Şensen DA, Topçu B, Çavuşoğlu EU, Sılan F, Kocabay K. Çok Sayıda Konjenital Anomalinin Eşlik Ettiği Trizomi 8 Mozaisizm Olgusu. Türkiye Klinikleri J Pediatr 2009;18:324-7.
  10. Narendran A, Hawkins LM, Ganjavi H, Vanek W, Gee M, Barlow J, et al. Characterization of bone marrow stromal abnormalities in a patietn with constitutional trisomy 8 mosaicism and myelodysplastic syndrome. 2004. Pediatr Hematol Oncol 2004;21:209-21.

Telif hakkı ve lisans

Telif hakkı © 2021 Yazar(lar). Açık erişimli bu makale, orijinal çalışmaya uygun şekilde atıfta bulunulması koşuluyla, herhangi bir ortamda veya formatta sınırsız kullanım, dağıtım ve çoğaltmaya izin veren Creative Commons Atıf Lisansı (CC BY) altında dağıtılmıştır.

Nasıl atıf yapılır

1.
Sanrı A. Nadir bir olgu: Trizomi 8 Mozaisizm Sendromu. Turk J Pediatr Dis. 2021;15(2):165-167. https://doi.org/10.12956/tchd.592584