Öz
Kawasaki hastalığı, sıklıkla 5 yaş altındaki çocukları etkileyen, koroner arter anomalisi gelişme riski taşıyan küçük-orta damar vaskülitidir. En az 5 gündür devam eden ateşten birkaç gün sonra diğer bulgular (eksudasız konjonktival hiperemi, eritemli orofarenks, çilek dili, çatlamış dudaklar, polimorfik, yaygın, eritematöz döküntü, eritemli el ayası ve ayak tabanı, tek taraflı, en az 1.5 cm çapında bir veya daha fazla servikal lenfadenopati) ortaya çıkar. Tedavide intravenöz immünglobulin ve yüksek doz asetil salisilik asit kullanılır. Bu olgu sunumunda Kawasaki hastalığının ilk 10 günü içinde sağlık güvencesinin olmaması nedeniyle intravenöz immünglobulin verilemeyen, bu nedenle yüksek doz asetil salisilik asit ve pulse metil prednizolon tercih edilen, ancak geç dönemde intravenöz immünglobulin tedavisi ile hastalığı kontrol altına alınabilen 12 yaşındaki bir kız hastanın klinik izlemi sunuldu.
Anahtar Kelimeler: Kawasaki hastalığı, mukokutanöz lenf nodu sendromu, intravenöz immunoglobulin
Referanslar
- Satou GM, Giamelli J, Gewitz MH. Kawasaki disease: diag- nosis, management, and long-term implications. Cardiol Rev. 2007;15:163–169.
- Rowley AH, Shulman ST. Kawasaki syndrome. Pediatr Clin North Am. 1999;46:313–329.
- Stockheim JA, Innocentini N, Shulman ST. Kawasaki disease in older children and adolescents. J Pediatr. 2000;137:250–252.
- Sève P, Stankovic K, Smail A, Durand DV, Marchand G, Brous- solle C. Adult Kawasaki disease: report of two cases and literature review. Semin Arthritis Rheum. 2005;34:785–792
- Newburger JW, Taubert KA, Shulman ST, Rowley AH, Gewitz MH, Takahashi M, McCrindle BW. Summary and abstracts of the seventh International Kawasaki Disease Symposium: December 4-7, 2001. Pediatr Res. 2003;53:153–157.
