Öz

Amaç: Kawasaki Hastalığı (KH) tanısı ile izlenen olgularımızın tipik ve atipik klinik özelliklerinin tespit edilmesi amaçlanmıştır.

Gereç ve Yöntemler: Ekim 2014 - Mayıs 2017 tarihleri arasında KH tanısıyla izlenen hastalar çalışmaya dahil edilmiştir.

Hastaların tanısı American Heart Association (AHA) tanı kriterlerine göre konulmuştur.

Bulgular: Çalışmamıza KH tanılı 19 hasta dahil edildi. Ortalama yaş 33±20 aydı. 16 hasta (%84) erkek, 3 hasta (%16)

kızdı. Hastalığın en sık görüldüğü mevsim kış (n=6, % 31.5) ve sonbahar (n=6,%31.5)’di. Ateşe eşlik eden en sık şikayet

17 (%89) hastada görülen döküntüydü. Hastaların 2’inde pürülan konjunktivit, 2’inde ise süpüratif lenfadenopati gibi

atipik bulgular gözlendi. Özellikle inkomplet olgularda tanı için önemli olan destekleyici laboratuvar bulgularından trombositoz

hastaların %100’ünde 11.5±2.4. günde tespit edildi. Koroner arter tutulum oranı yüksek olup hastaların %47’inde

pozitifti. İntravenöz immünglobulin (IVIG) ve asetil salisilik asit (ASA) tedavisi ile koroner tutulumlarda gerileme gözlenirken

bir hastamızda başlangıçta koroner tutulum olmamasına rağmen 2 yıl sonra anevrizma oluşumu tespit edildi.

Sonuç: Ülkemizde KH’ında koroner arter tutulumu literatüre göre daha sık görülmektedir. KH pürülan konjunktivit, süpüratif

lenfadenit gibi ayırıcı tanıda zorluk oluşturan atipik bulgular görülebilmektedir. Böyle hastalarda da etkin tedavi için

eklenecek klinik ve destekleyici laboratuvar bulgularına dikkat edilmelidir. Hastalardaki bu farklılıkların aydınlatılabilmesi

için genetik ve etiyolojik çalışmalara önem verilmelidir. Hastaların izlemi yeni oluşacak anevrizmaların tespiti açısından

oldukça önemlidir.

Anahtar Kelimeler: Epidemiyoloji, Kawasaki hastalığı

Referanslar

  1. 1. McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, Burns JC, Bolger AF,
  2. Gewitz M, et al. Diagnosis, treatment, and long-term management
  3. of kawasaki disease: A scientific statement for health professionals
  4. from the american heart association. Circulation 2017;135:
  5. e927-e999.
  6. 2. Lloyd AJ, Walker C, Wilkinson M. Kawasaki disease: Is it caused by
  7. an infectious agent? Br J Biomed Sci 2001;58:112-28.
  8. 3. Takahashi M, Newburger JW. Kawasaki Disease, In: Allen HD,
  9. Driscoll DJ, Shaddy RE, Feltes TF, (eds). Moss and Adams' Heart
  10. Disease in Infants, Children, and Adolescents Including the Fetus
  11. and Young Adult. 7th ed. Philedelphia: Lippincott Williams & Wilkins
  12. 2008; 1242-56.
  13. 4. Furusho K, Kamiya T, Nakano H, Kiyosawa N, Shinomiya K,
  14. Hayashidera T, et al. High-dose intravenous gammaglobulin for
  15. Kawasaki disease. Lancet 1984; 2: 1055-8.
  16. 5. Newburger J. Kawasaki Disease, In: Andersen RH, Baker EJ,
  17. Penny D, Redington AN, Michael LR, Wernowsky G (eds).
  18. Paediatric Cardiology. 3rd ed. Philedelphia: Churchill Livingstone
  19. Elsevier 2010; 1067-78.
  20. 6. Burns JC, Glodé MP. Kawasaki syndrome. Lancet 2004; 364: 533-
  21. 44.

Telif hakkı ve lisans

Nasıl atıf yapılır

1.
Bozabalı S. Kawasaki Hastalığı: Olgularımızın Klinik ve Epidemiyolojik Özellikleri. Turk J Pediatr Dis [Internet]. 2018 Dec. 30 [cited 2025 May 24];12(4):258-63. Available from: https://turkjpediatrdis.org/article/view/492